Hvis avviket anses som kritisk med tanke på mulig forfalskning sendes det en alert.
Hendelser i verifikasjonssystemet klassifiseres ut fra alvorlighetsgrad, på en skala fra 1-5. Alle hendelser på nivå L2 til L5 anses som mulige forfalskninger, og det sendes derfor feilmelding fra systemet. En hendelse som anses som kritisk klassifiseres på nivå L5 og det sendes da ut en alert-ID sammen med feilmeldingen for identifisering og håndtering av feilmeldingen.
Hvem som varsles avhenger av klassifiseringen av hendelsen:
| Nivå på feilmelding: | Hvem varsles: |
| L1 | Ingen |
| L2 | Sluttbruker som utførte transaksjonen |
| L3 | Sluttbruker og Nomvec |
| L4 | Sluttbruker, Nomvec og EMVO |
| L5 | Sluttbruker, Nomvec, EMVO, MT-innehaver (eller OBP) og Legemiddelverket |
I tråd med Forfalskningsdirektivet logges alle hendelser i EMVS i en Audit Trail for sporbarhet (EU 2016/161 Art. 35.1 (g)).
Hvilket nivå en feilmelding får avhenger av både alvorlighetsgrad og dynamikken i den nasjonale NMVS-en og i EU-Huben. Eksempelvis vil hendelsen “angre en aktiv pakke” være en type transaksjon som resulterer i en feilmelding på nivå 4, mens hendelsen ” forsøke å melde ut en pakke” som allerede er utmeldt et annet sted, vil resultere i en feilmelding på nivå 5. Reglene for nivå av feilmeldinger kan endres over tid.
Følgende diagram viser forholdet mellom feilmeldinger, alerts og alert-ID:
Klassifisering og eskalering av hendelser, avvik, feilmeldinger og alerter i EMVS (kilde: EMVO-00402 – EMVS Alerts and Notifications v1.0)